COVID-19 vaktsiini värskendused: Pfizer, Moderna, et viia detsembriks välja COVID-19 vaktsiin

• Praegu töötab kogu maailmas 176 potentsiaalset COVID-19 vaktsiini. Neist 44 on kliinilise hindamise all,
• Vahepeal on ülemaailmse koronaviiruse juhtude arv kasvanud 40,7 miljonini.

Vaktsiinide väljatöötamine nõuab aastaid, mõnikord aastakümneid. Kuid pärast COVID-19 löömist on teadlased vaktsiini valmistamise protsessi kiiresti jälginud. Mitmed riigid, sealhulgas USA, Suurbritannia ja India, ootavad aasta lõpuks vaktsiini.

Praegu töötab kogu maailmas 176 potentsiaalset COVID-19 vaktsiini. Neist 44 on kliinilise hindamise all,vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni vaktsiiniuuendusele.

Vahepeal on Johns Hopkinsi ülikooli andmetel ülemaailmsete koroonaviiruse juhtude arv kasvanud 44,4 miljonini, samal ajal kui surmade arv on tõusnud üle 1 173 270,

India onsalvestaminepaar päeva vähem kui 50 000 uut COVID-19 juhtumit. Pidulik hooaeg ümber nurga on PM Modi hoiatanudrahuloluja palus inimestel rakendada ettevaatusabinõusid, järgida sotsiaalseid distantseerimismeetmeid.

Siin on värskendused COVID-19 vaktsiinide kohta kogu maailmast:

Moderna ja Pfizer käivitavad detsembriks tulistatud koronaviiruse vaktsiini

Moderna ja Pfizer onoodataaasta lõpuks oma COVID-19 vaktsiini turule tooma. Meediaaruannete kohaselt ootavad nii Moderna kui ka Pfizer lähinädalatel hilises staadiumis proovitulemusi. See saabub siis, kui Oxford teatas, et selle vaktsiin COVID-19 sobib nii noortele kui vanematele inimestele.

Suurbritannia sõnul võib COVID-19 levitamine alata enne jõule

Mõned Suurbritannia inimesed võivad saada COVID-19 vaktsiini juba jõulude ajal. â € œKui esimesed kaks vaktsiini või üks neist näitab, et need on mõlemad ohutud ja tõhusad, arvan, et on olemas võimalus, et vaktsiinide kasutuselevõtt algab jõulude teisel poolel, kuid minu arvates on realistlikum eeldan, et see on järgmise aasta alguses, â €Suurbritannia vaktsiinirühma juht Kate Bingham ütles BBC-le.

Sanofi, GSK, varustama COVAXi 200 miljoni doosiga COVID-19 vaktsiiniga

Sanofi ja GSK on allkirjastanud kavatsuste deklaratsiooni COAVX Facility, ülemaailmse riskijagamismehhanismi ühise hanke ja võimalike COVID-19 vaktsiinide õiglase jaotamise COVAX Facility juriidilise administraatori Javiga.

Sanofi ja GSK kavatsevad COVAX-i vahenditele teha kättesaadavaks 200 miljonit annust oma adjuveeritud rekombinantse valgu baasil valmistatud COVID-19 vaktsiini, kui reguleerivad asutused on selle heaks kiitnud ja kui leping on sõlmitud.

Mõlemad ettevõtted kavatsevad aidata kaasa COVAXi püüdlusele tagada, et edukad COVID-19 vaktsiinid jõuaksid abivajajateni, olenemata sellest, kes nad on ja kus iganes nad elavad, kui nad on saanud asjakohased heakskiidud.

Sputnik V uuringu vabatahtlike hulgas teatati nakkustest

Venemaa vaktsiini väljatöötamise kõrgeima ametniku sõnul on Sputnik V uuringute vabatahtlike seas olnud nakatumise juhtumeid, mis on maailma esimene registreeritud vaktsiin COVID-19 viiruse vastu.meediaraport.

See on põhjus, miks vaktsiini väljatöötaja, Venemaa tervishoiuministeeriumi Gamaleya riiklik epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimiskeskus kaalub võimalust avaldada enne vaktsineerimise tulemuste kokkuvõtet andmete kohta, kellele vabatahtlikest vaktsiini manustati. uuring, teatas Vene uudisteagentuur TASS kolmapäeval.

Sputnik V: RDIF taotleb vaktsiini kiiret registreerimist, eelkvalifikatsiooni WHO-lt

Venemaa otseinvesteerimisfond, Venemaa otsene investeerimisfond, on esitanud Maailma Terviseorganisatsioonile (WHO) avaldused Sputnik V, mis on maailmas esimene registreeritud vaktsiin COVID-19 vastu, kiirendatud registreerimise ja eelkvalifitseerimise kohta.

Venemaast on saanud üks esimesi riike, kes esitas WHO-le uue koronaviirusnakkuse vastase vaktsiini eelkvalifitseerimise taotluse. WHO ravimite eelkvalifikatsioon hindab ravimite kvaliteeti, ohutust ja efektiivsust.

AstraZeneca COVID-19 vaktsiini vabatahtlik suri Brasiilias, inimkatsed jätkuvad

Brasiilia vabatahtlik, kes osales Oxford-AstraZeneca potentsiaalse COVID-19 vaktsiini kliinilises uuringus, suri,Teatas Brasiilia terviseamet Anvisa.Samuti lisati, et ravimihiiglane jätkab katseid. Brasiilia kohaliku ajalehe O Globo andmetelvabatahtlik oli 28-aastane arstkes suri COVID-19 tõttu.

Brasiilia tervishoiuasutuse teatel teatati surmast 19. oktoobril ning katseid jälgiv rahvusvaheline hindamis- ja julgeolekukomitee soovitas jätkata, kuna vabatahtlik võib olla saanud vaktsiini või platseebot. Kui vabatahtlik oleks pärast katsevaktsiini saamist surnud, oleks AstraZeneca katsed ohutusprobleemide tõttu peatanud.

Pfizer ja BioNTech alustavad Jaapanis mRNA vaktsiini I / II faasi kliinilisi uuringuid.

Pfizer ja BioNTech, 20. oktooberteataset nad värbavad Jaapanis mRNA kombineeritud kliinilise uuringu läbiviimiseks 160 inimest vanuses 20 kuni 85 aastat, teatas Reuters. Pfizer arendab oma vaktsiinikandidaati koostöös Saksamaal asuva BioNTechiga.

Moderna tegevjuht: COVID-19 vaktsiini vahetulemused avaldatakse tõenäoliselt novembris.

Moderna tegevjuht Stephane Bancel loodab novembris oma COVID-19 vaktsiini ajutised tulemused,teatas Wall Street Journal.

"See esimene analüüs toimub tõenäoliselt novembris, kuid täpselt on raske ennustada, milline nädal, sest see sõltub juhtumitest ja haigestuvate inimeste arvust," vahendas Wall Street Journal Banceli tsiteerimist.

Aruande kohaselt ütles Moderna tegevjuht, et novembri positiivsed ajutised tulemused võivad ajendada föderaalvalitsust lubama oma eksperimentaalse vaktsiini erakorralist kasutamist.

Hiina ravimitootja rajab vaktsiinide tootmisliine

Riiklik Hiina ravimitootja loob tootmisliine, et tarnida miljard võimalikku koroonaviiruse vaktsiini miljardit annust, mida testitakse 50 000 inimesel 10 riigis, Liu Jingzhen, SinoPharm Group.

Hiina uus ravimitööstus on osa ülemaailmsest võistlusest vaktsiini tootmiseks ja sellel on testimise viimases etapis neli kandidaati.